科研實驗中，細胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細胞，如：干細胞、肝細胞，神經(jīng)細胞，原代培養(yǎng)、細胞融合、轉(zhuǎn)染細胞等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴格質(zhì)控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

防止發(fā)病免疫血清多用馬、牛血液制備，馬、牛血清對其它動物來說，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，預防的主要措施是使用提純的制品，不用不合格的產(chǎn)品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求劑量使用，一次用量不可過大

關于牛血清的一些常識

1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期為5年，4℃可保存數(shù)周，不宜室溫保存，不宜反復凍融。配制成*培養(yǎng)基后應在四周內(nèi)用完，一瓶血清如無法一次用完應無菌分裝成恰當數(shù)量并冷凍保存。

2、 血清中的絮狀沉淀物：血清是多種蛋白質(zhì)的混合物，在凍融過程中會出現(xiàn)絮狀沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纖維蛋白變性所造成。但并不影響血清本身的質(zhì)量和使用。如需去除可先400g離心取上清液配制成*培養(yǎng)基再過濾即可使用。

3、 血清的解凍：合理的解凍方式可以更好的保護血清質(zhì)量并可以在zui大程度上減少絮狀沉淀物的產(chǎn)生。血清從低溫冰箱中取出后，經(jīng)4℃冰箱、室溫、37℃水浴逐步規(guī)則搖晃均勻融解，直至*融解后再使用。

4、 血清的熱滅活：將血清嚴格56℃水浴均勻加溫30分鐘可以滅活血清中的補體系統(tǒng)。是不是所有用途的血清都需要熱滅活呢？對大多數(shù)細胞來說是不需要的。激活的補體能參與溶解細胞，刺激光滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。因此在免疫學研究，培養(yǎng)ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌肉細胞時，建議使用熱滅活血清，在正常情況下加熱處理對血清的促細胞生長效應無明顯促進作用，甚至會因為加熱處理影響血清的質(zhì)量。

5、 血清中的“小黑點"現(xiàn)象：血清在經(jīng)過一段時間的低溫凍存再融解后，在正常情況下會出現(xiàn)絮狀蛋白沉淀。但往往有用戶反應血清中有“小黑點"現(xiàn)象，認為是微生物污染。實驗發(fā)現(xiàn)血清在37℃環(huán)境放置時間過長或經(jīng)過加熱滅活處理，血清中的沉淀物往往會呈增多趨勢，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點"，讓使用者誤以為是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如無必要，*可以不進行熱滅活處理并保證血清的低溫保存。

實驗證明使用血清時注意以下幾點事項不但可以保證血清質(zhì)量并能給使用者帶來方便：

◎ 在-15℃以下低溫保存。

◎ 一瓶血清一次無法用完的應分裝凍存，分次用完。

◎ 按-15℃以下至4℃至室溫至37℃逐步均勻解凍使用。

◎ 若非必要，無須進行熱滅活。若必須做血清熱滅活的，須嚴格控制在56℃水浴30分鐘均勻加熱滅活。